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Fabrikpreis Ultrafiltrationseinheit für die Trennung biologischer Produkte 500 Liter pro Stunde Wasserfilterungssystem
| Herkunftsort | Shenzhen, Guangdong |
|---|---|
| Markenname | HJW |
| Zertifizierung | ISO 14001,ISO 9001,CE,EPA |
| Min Bestellmenge | 1 Satz |
| Preis | Verhandlungsfähig |
| Verpackung Informationen | Holzgehäuse für den Ausfuhrstandard |
| Lieferzeit | 1-7 Werktage (abhängig von der Lagerhaltung der Rohmaterialien) |
| Zahlungsbedingungen | L/C, D/P, T/T, Western Union |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit | > 300 Stück/Monat |
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xProduktdetails
| Kapazität | 500 l/h (Anpassbar) | Kernprozess | USE |
|---|---|---|---|
| Kernkomponenten | Pumpe, Motor, PLC | Material | GFK，Edelstahl |
| Rückgewinnungsquote | > 95% | Typ des Membranmoduls | Hohlfaser, Flachblech Membranpack, Keramik Membran |
| Hervorheben | 500 Liter pro Stunde Ultrafiltrationssystem,Ultrafiltrationseinheit zur Trennung biologischer Produkte,Wasserfiltrationssystem zum Fabrikpreis |
||
Produkt-Beschreibung
I. Überblick
Ultrafiltration (UF) übernimmt die Kernaufgaben der Konzentrierung, Reinigung, Pufferersatz und Entfernung von Verunreinigungen bei der Trennung biologischer Produkte und eignet sich besonders für die Feinbehandlung großer Moleküle biologisch aktiver Substanzen (z. B. Proteine, Impfstoffe, Nukleinsäuren). Das UF-System ist der Goldstandard der Biologika-Trennung, und sein unersetzlicher Kernwert in der Biopharmazie liegt in: Aktivitätserhaltung, präziser Trennung und Konformitätsgarantie.
II. Wichtiger Technologieablauf
Typischer Weg für die nachgeschaltete Reinigung monoklonaler Antikörper:
Zellkultur-Lösung → Zentrifugation/Mikrofiltration → Protein-A-Chromatographie → Virusinaktivierung → **UF/DF (Ultrafiltrationsdialyse)** → gereinigte Chromatographie → Aufbereitung
Plasmid-DNA-Reinigungsprozess:
Bakteriophagenlyse → alkalische Extraktion → Ultrafiltration (100 kDa) → Affinitätschromatographie → **Tangentialfluss-Ultrafiltration (TFF)** → Sterilfiltration
III. Kernleistungsparameter
| Parameter | Standardanforderung | ||||
| Molekulargewichtsgrenze | 1/3 - 1/6 des Zielmolekulargewichts (z. B. 30 kDa für monoklonale Antikörper) | ||||
| Wiederfindungsrate | > 95 % (für monoklonale Antikörper) | ||||
| HCP-Rückstand | < 100 ppm | ||||
| Endotoxin-Entfernung | < 0,001 EU/mg | ||||
| Scherkraftkontrolle | Laminare Scherkraft< 10 Pa·s | ||||
IV. Wichtige Punkte für die Geräteauswahl
| Membranmodultyp | Anwendbare Szenarien | |||
| Hohlfaser | Großvolumenverarbeitung (>500 l) | |||
| Flachmembranpaket | Hochwertige Produkte (z. B. Gentherapie) | |||
| Keramikmembran | Hochviskose/Partikelhaltige Einsatzflüssigkeit | |||
V. Kernanwendungsszenarien
Monoklonale Antikörper
Rekombinante Proteine
Virale Vektoren
Nukleinsäure-Medikamente
Impfstoffe
VI. Hier ist eine Richtlinie, um ein passendes Angebot zu erhalten
Teilen Sie uns das Rohwasser/die Wasserquelle mit (Leitungswasser, Brunnenwasser oder Meerwasser usw.)
Stellen Sie einen Wasseranalysebericht bereit (TDS, Leitfähigkeit oder spezifischer Widerstand usw.)
Erforderliche Produktionskapazität (5 m³/h, 50 m³/h oder 500 m³/h usw.)
Wofür wird das Reinwasser verwendet (Industrie, Lebensmittel und Getränke oder Landwirtschaft usw.)
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