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공장 가격 생물학적 제품 분리를 위한 한외 여과 장치 시간당 500리터 정수 시스템
제품 상세 정보
| 용량 | 500L/H 밸런스 (사용자 정의 가능) | 핵심프로세스 | UF |
|---|---|---|---|
| 핵심 부품 | 펌프, 모터, PLC | 소재 | FRP, 스테인리스 스틸 |
| 회수율 | > 95% | 멤브레인 모듈 유형 | 중공 섬유, 평평한 시트 막 팩, 세라믹 멤브레인 |
| 강조하다 | 시간당 500리터 초필트레이션 시스템,생물학적 제품 분리 초필트레이션 장치,공장 가격 물 필터링 시스템 |
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제품 설명
I. 개요
한외 여과(UF)는 생물학적 제품 분리에서 농축, 정제, 완충액 교체 및 불순물 제거의 핵심 역할을 하며, 특히 생물학적 활성 물질(예: 단백질, 백신, 핵산)의 큰 분자에 대한 정밀 처리에 적합합니다. UF 시스템은 바이오 의약품 분리의 표준이며, 바이오 의약품에서 대체 불가능한 핵심 가치는 다음과 같습니다: 활성 보존, 정밀 분리 및 규정 준수 보장.
II. 주요 기술 흐름
단클론 항체의 다운스트림 정제를 위한 일반적인 경로:
세포 배양액 → 원심 분리/미세 여과 → Protein A 크로마토그래피 → 바이러스 불활성화 → **UF/DF (한외 여과 투석)** → 정제된 크로마토그래피 → 제제
플라스미드 DNA 정제 과정:
박테리오파지 용해 → 알칼리 추출 → 한외 여과 (100 kDa) → 친화성 크로마토그래피 → **접선 흐름 한외 여과 (TFF)** → 멸균 여과
III. 핵심 성능 매개변수
| 매개변수 | 표준 요구 사항 | ||||
| 분자량 컷오프 | 표적 분자량의 1/3 - 1/6 (예: 단클론 항체의 경우 30 kDa) | ||||
| 회수율 | > 95% (단클론 항체의 경우) | ||||
| HCP 잔류물 | < 100 ppm | ||||
| 내독소 제거 | < 0.001 EU/mg | ||||
| 전단력 제어 | 층류 전단력< 10 Pa·s | ||||
IV. 장비 선택의 핵심 사항
| 멤브레인 모듈 유형 | 적용 시나리오 | |||
| 중공사 | 대용량 처리 (>500L) | |||
| 평판 멤브레인 팩 | 고부가가치 제품 (예: 유전자 치료) | |||
| 세라믹 멤브레인 | 고점도/입자 함유 공급액 | |||
V. 핵심 적용 시나리오
단클론 항체
재조합 단백질
바이러스 벡터
핵산 약물
백신
VI. 적절한 견적을 받기 위한 지침
원수/수원(수돗물, 우물물 또는 해수 등)을 알려주세요.
수질 분석 보고서(TDS, 전도도 또는 저항 등)를 제공하십시오.
필요한 생산 능력(5m³/H, 50m³/H 또는 500m³/H 등)
정제수는 무엇에 사용됩니까(산업용, 식품 및 음료 또는 농업 등)
