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ChP/USP/EP/GMP 300L/H Système d'eau désionisée pour le prétraitement de l'eau brute de préparation de WFI
Lieu d'origine | Shenzhen, Guangdong |
---|---|
Nom de marque | HJW |
Certification | ISO 14001,ISO 9001,CE,EPA,ChP,USP,EP,GMP |
Quantité de commande min | 1 jeu |
Prix | ≤US$2105 |
Détails d'emballage | Casse en bois standard pour l'exportation |
Délai de livraison | 1-7 jours ouvrables (selon les stocks de matières premières) |
Conditions de paiement | L/C, D/P, T/T, Western Union |
Capacité d'approvisionnement | > 300 ensembles par mois |

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xCapacité | 30L/H (Personnalisable) | Matériau des tuyaux/réservoirs | Acier inoxydable 316L (Ra ≤ 0,6 μm) ou PVDF |
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Méthodes de désinfection | Pasteurisation (cycle à 80–85 °C) ou stérilisation à l'ozone | Système de surveillance | Compteur de conductivité en ligne + analyseur TOC |
Système de documentation | Documents de validation DQ/IQ/OQ/PQ (éléments essentiels pour les audits de l'EMA/FDA). | Micro-organismes | ≤100 cfu/mL |
Mettre en évidence | Système d'eau désionisée de 300 L/h,Système d'eau désionisée GMP,USP machine à eau désionisée |
I. Résumé
L'équipement pour l'eau désionisée (eau DI) joue un rôle central dans la phase de prétraitement de l'eau brute de préparation de l'eau pour injection (WFI),et sa qualité détermine directement si le WFI final répond aux normes strictes des pharmacopées nationales.
Le rôle irremplaçable de l'eau de DI dans la préparation de WFI: Le rôle irremplaçable de l'eau de DI dans la préparation de WFI, les obstacles économiques, la pierre angulaire de l'assurance de la stérilité,et le noyau de la transformation verte.
Principes de sélection du système:
Sélectionnez les équipements d'eau DI de type CEDI (sans régénération chimique) + système de circulation à haute température en acier inoxydable 316L + surveillance en ligne du TOC/conductivité,et réserver une interface d'entrée pour l'unité de distillation afin de répondre aux exigences de l'examen dynamique de la production de la FDA/EMA
II.Procédure principale
L'eau brute→Prétraitement→RO Osmose inverse→CEDI →PW Réservoir de stockage→Distillation/vapeur pure→WFI
III.DI Section centrale de l'équipement hydraulique (préparation de l'eau)
Pas à pas | Les mesures | Paramètres | |||||
Amélioration du prétraitement | Ultrafiltration (UF, 0,03 μm): éliminer les colloïdes/microorganismes | Indice de densité < 3; TOC < 50 ppb; Dureté < 1 ppm | |||||
Charbon actif: composés organiques adsorbants | |||||||
Dégraisseur: empêche la décoloration | |||||||
Double dessalement | RO primaire/secondaire: taux de dessalement > 99% | Conductivité de l'eau produite < 5 μS/cm; résistivité 5 ∼ 18 MΩ·cm | |||||
CEDI: Désionisation | |||||||
Contrôle des micro-organismes | Désinfection par UV à 254 nm | Les micro-organismes < 10 UFC/mL | |||||
Réservoir de stockage: circulation de conservation de la chaleur (> 80°C) |
IV.DI Points de processus critiques du système hydraulique (CPP)
Point de risque | Mesures de contrôle | Fondement de conformité à la pharmacopée | |||||
Croissance des microbes | Réservoir de stockage/tuyau > 80°C circulation + désinfection par l'ozone | USP < 1231>: Filtration à haute température ou stérile recommandée | |||||
Excédent de TOC | Membrane RO + CEDI + interception à trois étapes au charbon actif | EP 9. Je vous en prie.0: la détection des TOC est obligatoire | |||||
Source des endotoxines | Ultrafiltration UF (rétention de substances > 10 kDa) | ChP 2020: Endotoxine testée uniquement pour les produits finis | |||||
Fluctuation de la résistance | Compteur de conductivité en ligne + vanne de vidange automatique | GMP: surveillance en temps réel des paramètres clés |
V. Voici une ligne directrice pour vous d'obtenir un devis approprié
Indiquez l'eau brute/la source d'eau ((eau du robinet, eau de puits ou eau de mer, etc.)
Fournir un rapport d'analyse de l'eau ((TDS, conductivité ou résistivité, etc.)
Capacité de production requise ((5m3/h, 50m3/h ou 500m3/h, etc.)
Quelle est l'utilisation de l'eau pure (industrielle, alimentaire et des boissons, ou l'agriculture, etc.)