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50m3/H Automatische Reinstwassersysteme mit Elektrodeionisationsmodul

Herkunftsort Shenzhen, China
Markenname HongJie
Zertifizierung ISO 14001,ISO 9001,CE,EPA
Min Bestellmenge >=1Sets
Preis US$110000~US$115000
Verpackung Informationen Holzgehäuse für den Ausfuhrstandard
Lieferzeit 1-7 Werktage (abhängig von der Lagerhaltung der Rohmaterialien)
Zahlungsbedingungen L/C, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit > 300 Stück/Monat

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Produktdetails
Flussrate 50 m3/h (Anpassbar) Wasserqualität Leitfähigkeit<≤1,3 μS/cm (25 °C)
Kernprozess Doppel-Pass Umkehrosmose + EDI Kernkomponenten RO-Membranmodule, EDI-Einheiten
Betriebsmodus Völlig automatisiert Produktmerkmale Stabile Wasserqualität, niedrige Betriebskosten
Dienstleistungen nach dem Verkauf 24/7 technischer Support, 2-jährige Wartung Industriestandard GMP
Mikroorganismus < 10 KBE/100mL Zentrale Position ≤500 ppb
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50m3/H Reinstwassersysteme

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Automatisierte Reinstwassersysteme

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50m3/H Reinwasseraufbereitungsanlage

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Produkt-Beschreibung

Gründliche Reinigung 50 m³/h sterile Aufbereitung Wasserreiniger Filter mit Elektrodeionisationsmodul

 

I. Überblick
Ultrareines Wasser (UPW) spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung steriler Formulierungen (wie Injektionslösungen, Augentropfen und Biopharmazeutika), wobei seine extrem hohe Reinheit ein Kernelement zur Gewährleistung der Produktsicherheit, Wirksamkeit und Konformität darstellt. Vom Systemdesign (konform mit ASME BPE-Standards), Echtzeitüberwachung bis hin zu strengem GMP-Management muss jeder Schritt sicherstellen, dass die Wasserqualität konsequent die „Null-Toleranz“-Standards für mikrobielle/chemische Kontaminationen erfüllt.

 

II. Prozess
Rohwasser → Vorbehandlung → Zweistufige RO-Umkehrosmose → Kontinuierliche Elektrodeionisation (EDI) → Doppelwellenlängen-UV-Desinfektion → Membranentgasungseinheit → Hochtemperaturdestillation → Hochtemperatur-Rezirkulationsverteilung → Endfiltration

 

III. Wichtige Qualitätsindikatoren (Echtzeitüberwachung)

Parameter Pharmakopöe-Standard Tatsächliche Kontrollanforderung
Mikroorganismen < 10 KBE/100 ml < 1 KBE/100 ml
Endotoxin ≤0,25 EU/ml ≤0,001 EU/ml
Leitfähigkeit (25°C) ≤1,3 μS/cm ≤1,0 μS/cm
TOC ≤500 ppb ≤50 ppb
 

IV. Kernfunktionen: Als Lösungsmittel oder Träger  
Auflösen von aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs): UPW dient als primäres Lösungsmittel zum Auflösen steriler APIs oder lyophilisiertem Pulver.  
Verdünnung und Volumenanpassung: Wird verwendet, um die Formulierungskonzentration präzise an die Zielspezifikationen anzupassen.  
Reinigung kritischer Komponenten: Geräte, die direkt mit pharmazeutischen Lösungen in Kontakt kommen, wie z. B. Formulierungstanks, Rohrleitungen und Filter, müssen mit UPW gereinigt werden, um Kontaminationen zu vermeiden.

 

V. Optimierung für spezielle Anwendungen  
Biologika: Integrieren Sie TFF (Tangential Flow Filtration), um Nukleasen zu entfernen.  
ADC (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate): Schwermetallkontrolle (Cu²⁺ < 0,1 ppb).  
mRNA-Impfstoffe: DNase/RNase-freie Zertifizierung (Auswahl des terminalen Ultrafiltrationsmaterials).

 

VI. Hier ist eine Richtlinie, um ein passendes Angebot zu erhalten

Teilen Sie uns das Rohwasser/die Wasserquelle mit (Leitungswasser, Brunnenwasser oder Meerwasser usw.)
Stellen Sie einen Wasseranalysebericht bereit (TDS, Leitfähigkeit oder spezifischer Widerstand usw.)
Erforderliche Produktionskapazität (5 m³/h, 50 m³/h oder 500 m³/h usw.)
Wofür wird das Reinwasser verwendet (Industrie, Lebensmittel und Getränke oder Landwirtschaft usw.)